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6月2日电，九芝堂公告，2021年1月，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞《临床试验通知书》开展的缺血性脑卒中的临床试验正式启动。该项目Ⅰ期临床试验（即临床试验第一阶段）已完成全部参与者入组，试验结果初步表明缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗慢性缺血性卒中患者的安全性。基于当前Ⅰ期临床试验数据，经国家药监局药品审评中心评估，同意该项目进入Ⅱa期（即第二阶段）的临床试验。
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